生产管理体系文件（生产管理体系搭建）

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本文目录一览：

• 1、安全生产管理体系程序文件和制度有什么区别
• 2、医疗器械生产企业质量管理体系相关文件是什么？
• 3、什么是安全生产管理体系
• 4、什么是安全生产管理体系?

安全生产管理体系程序文件和制度有什么区别

一、制度和程序文件的产生过程区别
制度是人为产生的，是人们在活动过程中发现问题或预见到问题，而用明文的方式将问题的解决方法固定下来、约定遵守，是管理的依据和准则｡
程序文件是人们对活动过程所规定的标准处理方法，是在发现问题前就指定好的。
二、制度和程序文件的管理重点区别
制度主要是对某事项的规则进行说明,强调规范性:应该做什么､不应该做什么､能做什么､不能做什么､有什么后果｡
程序文件主要是某活动的过程进行详细描述，强调事件的逻辑性：先做什么、后做什么、输入什么、输出什么、如何转化等等。
三、制度和程序文件的适用范围区别
制度适用于企业的一切事项，包括问题、事情、活动等，都可以用制度来约束和规范｡
程序文件是以活动为核心，一切都是从活动出发，所以适用范围也限定在某一活动中。

医疗器械生产企业质量管理体系相关文件是什么？

根据国际标准化组织（ISO9000）制定的质量管理体系认证的要求，任何组织都应该制定质量手册、程序文件和做作业文件。因此，医疗器械生产企业质量管理体系相关文件也应该按照要求制定医疗器械生产企业的质量手册、程序文件和作业文件。\x0d\x0a 医疗器械生产企业的质量手册是对质量体系作概括表述、阐述及指导质量体系实践的主要文件，是企业质量管理和质量保证活动应长期遵循的纲领性文件。打个比方，企业的质量手册就相当于一个国家的宪法，是对整个企业的质量管理做总的概括性、综合性的描述；\x0d\x0a 医疗器械生产企业的程序文件是在质量管理体系中质量手册的下一级文件层次，规定某项工作的一般过程。程序文件是为完成某项活动所规定的方法，是质量手册的支持性文件，应包含质量体系中采用的全部要素的要求和规定；\x0d\x0a 医疗器械生产企业的作业文件是质量手册和程序文件的支持性文件，它与程序文件不同的是，作业文件通常不直接与ISO9000质量管理标准条款或要素对应，是对企业某项具体管理活动的运行准则和控制标准，也可以理解为针对岗位操作的描述。\x0d\x0a 由于不同企业在编制质量管理体系文件时候由于组织规模大小不同、部门设置情况不同、部门职责与权限范围不同等各种因素，企业所编制的质量管理体系相关文件存在很大的差异，没有哪两个企业所编制的质量管理体系文件是，需要结合本企业的实际情况来制定。

什么是安全生产管理体系

安全管理体系实际上应该是一个与时俱进的安全管理方法的总称。在不同时期，对于同一个企业要有不同的管理体系，如果，企业的技术、设备的先进性发生了改变，则管理体系也要随之发生改变，否则，管理就要落后。同样，同一个时期，不同的行业也有不同的安全管理体系。因此，安全管理体系应当时多样化的，而且是不断更新的。

什么是安全生产管理体系?

是保障企业在生产经营过程中的安全管理程序，一般包括四个方面：\x0d\x0a一级程序：管理的方针、政策、目标、承诺等；\x0d\x0a二级程序：各方面的管理文件，如安全责任制度，安全奖惩制度，消防安全管理，人员培训管理等程序；\x0d\x0a三级程序：主要是安全作业的规范与指导，要求等；\x0d\x0a四级文件：主要是在安全活动中执行的各种表单，记录文件等现场操作用。 关于生产管理体系文件和生产管理体系搭建的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。 生产管理体系文件的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于生产管理体系搭建、生产管理体系文件的信息别忘了在本站进行查找喔。

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