医疗设备管理(医疗设备管理存在的问题)

网友投稿 585 2023-03-05

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本文目录一览:

医疗设备要怎么管理?

重视医疗设备管理的制度建设
医疗设备管理制度应当结合当前医疗卫生事业的发展情况,不断改进以适应发展的需要。现在绝大多数医院实行的往往是以使用科室提申请、设备科汇总、院领导批准的关于设备问题的办事程序。没有把医疗设备的管理作为医院的重要的经济、效益管理内容进行统筹。
笔者认为要想管理到位,应建立医疗设备三级管理体系。
第一级是由院领导、医务处、护理部、财务处、设备处及医院相关科室的负责人组成的医疗器械管理委员会,是医疗设备管理的总决策机构,其职责是制定各项管理规定并监督落实,负责全院的固定资产管理,审核年度设备预算、大型医疗设备(10万元以上)的招投标工作、设备报废工作等。
第二级是医疗设备管理部门,如设备科、器械科、医工科等。这一级是管理制度的执行机构,是医疗设备管理的关键环节。
第三级是使用科室,各科室主任和护士长为医疗设备的使用责任人。
三级管理制度使医疗设备的购置、使用、成本核算、维修、调配、报废、监督等全过程管理规范化、制度化和科学化。例如医疗设备的报废,每年度由医疗设备的使用责任人提出报废申请,在“医疗设备报废申请表”上注明医疗设备型号、启用时间、设备原值、报废原因等,并由设备科技术人员做评估,以确定该设备是否达到报废标准,是否可以维修后调配给其他科室。
达到报废标准的设备,设备科统一汇总,按年度报医院医疗设备管理委员会审批。报废设备交由财务处及时做账务处理、收回残值;调配的设备及时变更使用科室;处理设备的残值由财务处入账。报废后的设备经管理委员会审批,还可以由设备科利用有使用价值的零配件,以节省开支。如果医院属于教学医院,报废后的设备可以供学生学习设备的结构、进行拆装实践。
通过医疗设备报废的三级管理体系,解决了医院资产账、物不符的问题,有效地杜绝了国有资产的随意丢弃、报废和流失,做到设备的管理有始有终,形成了完整的设备管理链。
除了建立医院医疗设备三级管理体系外,针对医疗设备的管理还应建立并落实以下管理制度:“医疗设备不良事件监测管理制度”、“医疗设备采购管理制度”、“固定资产管理制度”、“医疗设备验收管理制度”、“医疗设备使用管理制度”、“大型医疗设备保养维护制度”、“医疗设备报废制度”、“医疗设备档案管理制度”等。完善、全面、合理的管理制度的建立,使医疗设备的购置论证、合同签订、到货验收、建档入库、使用管理、维护维修、保管调剂、报废销账都做到有章可循、有据可查,实现规范、制度、标准的管理目标,使医疗设备的管理由台账管理为主向以质量管理为核心的科学管理过渡,确保医疗设备的良好运行,为医院带来不菲的社会效益和经济效益。

现代医院设备管理模式

现代医院设备管理模式

导语:医院设备管理要以保证医疗流程畅通为管理目标。比如在楼房的布局以及医疗设备的摆放方面,尽量采用科学的布置方案,保持楼道畅通,方便医疗工作的进行。

随着我国经济社会的迅速发展,人们对于医疗行业的要求越来越高,而我国也出台了许多政策支持医疗事业的发展。医疗事业的整体发展就促进了内部的竞争,医院与医院之间的竞争压力越来越大。要想提高医院的竞争力,就必须要提高医院的医疗水平和设备管理水平。随着医院规模的逐渐扩大,原有的医院设备管理模式已经无法满足医院发展的需要,必须及时改进,以跟上医院发展的步伐,便于医院设备的统一管理。

一、医院设备管理的主要内容

医院设备管理不仅需要管理医疗设备,还要管理包括医用房屋、医疗测试仪器、氧气罐、电梯等所有医用设施,所以管理范围相当广。将这些医用设施按照具体作用划分为三大类:一是用于医院基础设施建设的医院基础设施建设管理;二是用于医疗设备、仪器的收购、维护和更换的医疗设备管理;第三是用于医院供水、供电、供气以及食物供应的医院物资管理。由于医院设备管理的范围比较广,所以各部门都是根据自身的管理职责对部门范围内的医院设备进行管理。这种管理方式虽然有利于各部门管理目标的达成,提高各部门的管理效率,但是由于各部门之间对医院设备管理的交流不够,导致医院设备管理缺乏整体性。每个部门只关注自己部门内部的设备管理,不与其他部门协调,整个管理过程将显得杂乱无章。

二、医院设备管理现状

在小医院的设备管理过程中,医院工作人员比较少,所需要管理的医院设备也比较少,所以管理职责的划分也不是十分详细,许多职责都是分配给同一岗位,实行直线制管理,由医院核心决策层或者各部门管理人员进行决策。而随着医院规模的逐渐扩大,医院设备管理的范围越来越广,所需要管理的医院设备也越来越多,管理难度大大增加,所以增设了许多新的职能部门,将管理职责细化。除此之外,医院还引进了新的医院设备管理模式,在需要对医院设备进行重大调整时,医院核心决策层召开决策大会,就调整的具体内容和调整方案的可行性展开讨论,并给出实质性的意见。

三、现代医院设备管理新模式的应用

传统的医院设备管理模式都是直线型管理模式以及职能部门分管模式,具体流程为:需要使用到医院设备的科室提交申请书——申请书经过相应部门的审批——部门上报副院长——副院长交由院长进行审批——院长亲自批准之后将医院设备交由科室使用。这种管理方式优点比较明显:流程简单,职责明确,但是缺陷也比较明显:由于整体流程都是直线型,所以对于医院设备的管理缺乏系统性。而职能部门分管模式则是将各职能部门的`意见加入到直线型管理模式当中,各科室在接受院长指示的同时,要听取各职能部门的意见。而在实际应用当中各职能部门都是以自身利益为出发点,从各自的角度对医院设备进行管理,这就导致某些时候各职能部门的意见发生分歧。而现代医院设备管理模式的应用,将医院的核心决策层如院长以及各职能部门的主要管理人员如各分院院长组成一个决策组织。当需要对医院设备进行调整时,决策组织迅速召集各职能部门人员,召开决策大会,各职能部门在会议上各自提出自己的想法,经过分析与讨论以后,由院长做出最后决定。这样,既可以保证决策的公正公开性,又可以统一各职能部门的意见,消除分歧,便于决策意见的执行。

四、现代医院设备管理的关键点

1.以保证医疗质量安全为第一原则。医疗质量安全永远是医院设备管理的第一原则。医疗质量安全是医院的生存之本,如果医院的医疗质量安全得不到保障,医院的声誉将大大受损,医院的竞争力将迅速下降,使得医院无法立足在竞争日渐激烈的社会当中。所以,在进行医院设备管理时,要十分关注医院设备的使用质量,确保医院设备的安全使用。比如医院楼房的建设、医疗设备的合格证明等等。

2.以保证医疗流程畅通为管理目标。保证医疗流程的畅通对于医疗质量的提高有重要作用,尤其是在紧急抢救时,畅通的流程更是能提高病人的生存几率。所以,医院设备管理要以保证医疗流程畅通为管理目标。比如在楼房的布局以及医疗设备的摆放方面,尽量采用科学的布置方案,保持楼道畅通,方便医疗工作的进行。综上所述,小规模医院人员和设备较少,管理难度较小,采用直线型管理方式是可行的。但是随着医院规模的扩大,管理项目增多,传统的直线型管理方式已经无法满足要求。所以需要将现代医院设备管理模式应用到医院设备管理当中,提高医院设备管理的科学性和系统性,为医院的发展提供保障。

参考文献:

[1]贾丽君.现代医院中药管理理论与模式在我院药学管理实践中的应用[J].大家健康(学术版),2014,8(5):163-164

[2]伍洪,李晓妍,张蒙,于斌,朱俊,侯君子.谈医院医疗设备维修的精细化管理[J].中国医学装备,2014,11(6):89-91

[3]张敏燕,王殊轶,葛斌,周颖,严荣国.基于C/S模式的医院设备安全与质量控制系统设计[J].生物医学工程与临床,2015,19(5):523-526

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国家医疗设备报废管理规定

法律分析:医疗设备报废年限没有时间统一规定,但报废是有硬性规定的。凡符合下列条件可申请报废:1、超过使用年限,主要结构陈旧,精度低劣生产率低,耗能高,而且不能改造利用的。2、不能动迁的设备,因工房改造或工艺布置改变必须拆除的。3、腐蚀严重无法修复或继续使用要发生危险的。4、绝缘老化,磁路失效,性能低劣无修复价值的。5、因事故或其他自然灾害,使设备遭受损坏无修复价值的。

法律依据:《中华人民共和国刑法》 第一百四十五条 生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

医疗器械经营监督管理办法

第一条 为了加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。

第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。

第三条 从事医疗器械经营活动,应当遵守法律、法规、规章、强制性标准和医疗器械经营质量管理规范等要求,保证医疗器械经营过程信息真实、准确、完整和可追溯。

医疗器械注册人、备案人可以自行销售,也可以委托医疗器械经营企业销售其注册、备案的医疗器械。

第四条 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。

经营第三类医疗器械实行许可管理,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。

第五条 国家药品监督管理局主管全国医疗器械经营监督管理工作。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。

设区的市级、县级负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。

第六条 药品监督管理部门依法设置或者指定的医疗器械检查、检验、监测与评价等专业技术机构,按照职责分工承担相关技术工作并出具技术意见,为医疗器械经营监督管理提供技术支持。

第七条 国家药品监督管理局加强医疗器械经营监督管理信息化建设,提高在线政务服务水平。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域医疗器械经营监督管理信息化建设和管理工作,按照国家药品监督管理局要求统筹推进医疗器械经营监督管理信息共享。

第八条 药品监督管理部门依法及时公开医疗器械经营许可、备案等信息以及监督检查、行政处罚的结果,方便公众查询,接受社会监督。

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